简报 | ADC 不只卷靶点，AI 不只卷模型，慢病不只卷疗效

本期主线很清楚：ADC 继续向 payload 机制竞争深化，AI 制药合作进入项目权益与里程碑定价阶段，基因沉默与小分子 GLP-1 正在重塑慢病药物的产业逻辑。 时间上优先纳入 7 月 4–6 日公开信息，少数 7 月初或刚发表论文因持续影响较高一并纳入。

01 Novartis 收购 Myricx：ADC 竞争从靶点扩展到 payload 机制

Novartis 7 月 6 日宣布收购英国 biotech Myricx Bio，交易包括 11 亿美元首付款，以及最高 4 亿美元 潜在里程碑付款。Myricx 的核心资产是基于 N-myristoyltransferase inhibitor，NMTi 的 ADC payload 平台，两个领先方向分别指向 B7-H3 和 HER2。Novartis 称，临床前数据提示该平台在多种实体瘤模型中具有活性，并可能覆盖部分 TOPO-1 抑制剂耐药 模型。

Novartis made targeted radioligand therapies, rather than ADCs, the cornerstone of its oncology business. (Darren Incorvaia)

Novartis made targeted radioligand therapies, rather than ADCs, the cornerstone of its oncology business. (Darren Incorvaia)

这件事的重要性不只是又一笔 ADC 交易。ADC 领域的靶点正在迅速拥挤，HER2、TROP2、B7-H3、CLDN18.2 等靶点已经形成高度竞争格局。下一阶段的差异化，很可能更多来自 payload 机制、linker 稳定性、旁观者效应、耐药谱和安全窗口。NMTi 如果能在临床中证明与现有微管抑制剂、拓扑异构酶抑制剂 payload 不同的抗肿瘤谱，就可能成为 ADC 竞争中的新变量。

02 Takeda 联手 Insilico：AI 制药从平台展示走向项目权益定价

Insilico Medicine 与 Takeda 近期达成 AI 药物发现合作。根据 Insilico 公告，Takeda 将获得使用 Insilico Pharma.AI 平台发现和优化候选药物的相关权益，Insilico 可获得约 6000 万美元 的项目启动费、近期付款和近期里程碑，总交易潜在价值约 6 亿美元，并有资格获得分级销售提成。Takeda 将负责所选候选药物的后续开发、生产和商业化。

Insilico Medicine

Insilico Medicine

这类交易说明，AI 制药正在从“模型能不能设计分子”的叙事，转向更现实的商业结构：谁承担早期发现风险，谁获得全球权益，谁推进临床开发，里程碑如何与候选物进展绑定。对大药企而言，AI 平台的价值不在于工具本身，而在于能否持续交付可开发资产，并被纳入既有研发组合。

03 Scribe Therapeutics 拟 IPO：PCSK9 进入表观遗传沉默路线

Scribe Therapeutics 已提交 IPO 文件，计划为其脂质降低遗传药物管线融资。其领先项目 STX-1150 面向 PCSK9，但路线并不是传统基因切割，而是通过表观遗传方式沉默 PCSK9 表达。Fierce Biotech 报道称，该项目已在澳大利亚启动首次人体研究，计划纳入最多 64 名 LDL-C 升高且具有动脉粥样硬化性心血管疾病风险的成人，预计 2027 年上半年 获得 topline 数据。

PCSK9 是慢病药物研发中最成熟、也最拥挤的靶点之一，已有单抗、siRNA 和口服小分子等路线。Scribe 的意义在于把问题推进到另一个层面：慢病治疗能否从定期给药走向一次或低频长期干预，同时又保留足够安全性和可控性。表观遗传沉默听起来比永久性基因编辑更温和，但长期可逆性、脱靶风险和个体差异仍需要人体数据回答。

Money from the IPO will also be used to advance TX-1200 and STX-1400, which target the LPA and APOC3 genes, respectively. (By sonmez/iStock/Getty Images Plus)

Money from the IPO will also be used to advance TX-1200 and STX-1400, which target the LPA and APOC3 genes, respectively. (By sonmez/iStock/Getty Images Plus)

04 Genentech 与 Astex 合作：碎片药物发现仍然能被大药企买单

Astex Pharmaceuticals 7 月 6 日宣布与 Genentech 达成乳腺癌小分子药物合作。根据公告，Genentech 将获得 Astex 现有乳腺癌项目化合物的独家授权，双方将共同优化先导化合物并推进至临床前候选物。交易包括 2500 万美元 首付款，以及超过 4.9 亿美元 的潜在里程碑付款和分级销售提成。该项目基于 Astex 的 fragment-based drug discovery，基于片段的药物发现 能力，靶向乳腺癌中一个与细胞周期相关的关键调控因子。

在 AI 生成分子很热的背景下，这类交易提醒我们，传统药物化学平台并没有过时。基于片段的药物发现强调小片段结合、结构解析和逐步优化，特别适合处理某些结合口袋不明显、选择性要求高或需要精细结构引导的靶点。对大药企来说，真正值得购买的是可验证的化学起点、结构信息和成药性推进能力，而不是单纯的新概念。

05 Roche/Genentech 的 divarasib：KRAS G12C 进入头对头验证阶段

Roche/Genentech 公布了 KRAS G12C 抑制剂 divarasib 的 III 期 KRASCENDO 1 结果。公司称，在既往治疗过的晚期或转移性 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌患者中，divarasib 相比已获批 KRAS G12C 抑制剂显示出具有临床意义的无进展生存获益，并且在中期分析中达到总生存统计学显著性，未观察到新的安全性信号。

这条进展的重要性在于，它把 KRAS G12C 药物竞争从早期响应率和单臂研究推进到了更硬的比较框架。第一代 KRAS G12C 抑制剂已经证明该靶点可成药，但疗效持续性、耐药和联合策略仍是关键问题。divarasib 如果能在头对头研究中稳定显示优势，将说明同一靶点内部仍然存在通过选择性、暴露量和结合特征实现代际改良的空间。

06 Celea 融资 1.8 亿美元：IPF 押注氘代 pirfenidone 的临床差异化

Celea Therapeutics 宣布完成 1.8 亿美元 融资，用于启动 SURPASS-IPF III 期研究。该研究计划在 2026 年第三季度初启动，是一项全球、随机、双盲、头对头 III 期试验，比较 deupirfenidone 825 mg 每日三次 与 pirfenidone 801 mg 每日三次 治疗特发性肺纤维化，主要终点为第 52 周绝对用力肺活量变化。deupirfenidone 是 pirfenidone 的氘代形式，已获得美国 FDA 和欧盟委员会孤儿药资格认定。

这不是一个全新靶点的故事，而是典型的药物化学再设计故事。IPF 治疗选择有限，现有抗纤维化药物常受耐受性、长期用药和疾病进展影响。如果氘代改造能够改善暴露、耐受性或依从性，并在头对头试验中显示优于原药，就说明增量式化学创新在慢病和罕见病中仍有很强产业价值。

07 口服小分子 GLP-1：aleniglipron 提醒我们，多肽热潮之外还有另一条产业链

Nature Medicine 近期发表了口服小分子 GLP-1 受体激动剂 aleniglipron 的 IIb 期 ACCESS 研究。研究纳入 230 名成人，评估每日一次口服 aleniglipron 在肥胖或超重人群中的效果。第 36 周时，不同剂量组相对安慰剂的体重下降分别为 8.2%、9.8% 和 11.3% ，且尚未观察到体重下降平台。胃肠道不良事件多为轻中度，研究未观察到药物性肝损伤信号。

GLP-1 领域常被理解为多肽药物的胜利，但产业竞争并不止于疗效。口服小分子的真正意义在于制造放大、储存运输、给药便利性和全球可及性。它未必在每一项疗效指标上立即超过注射制剂，但如果能形成足够疗效和更低系统成本，就可能改变 GLP-1 药物的市场分层。

08 视网膜基础模型用于痴呆风险识别：医学 AI 先落地在风险分层，而不是直接诊断

npj Digital Medicine 7 月 4 日发表一项研究，评估基于视网膜眼底照片的基础模型用于痴呆检测和未来发病风险预测。研究使用超过 3.6 万名韩国体检人群 数据，表现最好的 RETFound-MAE 部分微调模型在痴呆检测中的 AUROC 为 0.750，在未来发病预测中的 C-index 为 0.812。作者也强调，该方法仍需要在更多族群和临床环境中进行外部验证。

这类研究的意义不在于把眼底照片变成确诊工具，而在于把常规体检中的低成本影像转化为机会性风险分层入口。痴呆早筛困难，传统神经影像和认知评估不适合大规模频繁使用。如果眼底图像能提供可重复的风险信号，它更可能先用于筛选高风险人群、提示进一步评估，而不是替代神经科诊断。

本期一句话判断

今天最值得盯住的不是某一个单点新闻，而是三条共同趋势：ADC 正在进入 payload 机制竞争，AI 制药开始接受项目交付和权益结构检验，慢病药物研发正在围绕持久性、可及性和制造成本重新排序。

[1] https://www.novartis.com/news/media-releases/novartis-agrees-acquire-myricx-bio-advancing-next-generation-antibody-drug-conjugate-innovation-novel-nmti-payload-expanding-options-cancer-patients "Novartis agrees to acquire Myricx Bio, advancing next-generation antibody-drug conjugate innovation with a novel NMTi payload, expanding options for cancer patients | Novartis"

[2] https://insilico.com/news/4ifuiaal01-insilico-medicine-announces-collaboratio?utm_source=chatgpt.com "Insilico Medicine Announces Collaboration with Takeda to ..."

[3] https://www.fiercebiotech.com/biotech/scribe-pens-ipo-ambitions-push-lipid-lowering-genetic-meds-through-clinic-trials "Scribe pens IPO plan to push lipid-lowering meds through clinic"

[4] https://astx.com/astex-announces-exclusive-research-collaboration-and-license-agreement-with-genentech-for-breast-cancer-therapy-program?utm_source=chatgpt.com "Astex Announces Exclusive Research Collaboration and ..."

[5] https://www.gene.com/media/press-releases/15119/2026-07-01/genentechs-divarasib-shows-superiority-i?utm_source=chatgpt.com "Press Releases | Genentech's divarasib shows superiority ..."

[6] https://www.businesswire.com/news/home/20260701866873/en/Celea-Therapeutics-Announces-%24180-Million-Financing-to-Advance-Deupirfenidone-as-a-Potential-New-Standard-of-Care-to-Treat-Idiopathic-Pulmonary-Fibrosis-IPF "Celea Therapeutics Announces $180 Million Financing to Advance Deupirfenidone as a Potential New Standard of Care to Treat Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)"

[7] https://www.nature.com/articles/s41591-026-04476-6 "Oral small molecule GLP-1 receptor agonist aleniglipron in people with overweight or obesity: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2b trial | Nature Medicine"

[8] https://www.nature.com/articles/s41746-026-02968-w "Explainable foundation model for dementia screening and risk stratification using retinal fundus images | npj Digital Medicine"