mRNA-LNP脂质纳米颗粒包裹新突破-微流控技术

导读：突破 LNP 制备工艺瓶颈：从核酸递送底层技术革新看标准化合成新范式 核酸药物作为下一代生物医药核心赛道，mRNA 疫苗、siRNA 疗法、体内基因编辑技术快速走向临床。而脂质纳米粒（LNP）作为现阶段大规模商业化的非病毒核酸递送载体，其制备工艺直接决定药物研发效率与临床安全性。本文从 LNP 起源、产业价值、多元应用场景、传统工艺短板展开深度解析，对比新一代标准化合成设备的技术优势。

LNP合成流程图

三、传统 LNP 合成工艺的固有缺陷，制约行业研发转化效率

TAMARA脂质纳米(LNP)合成仪，微流控0.2-30ml 包封率90% 科研利器

突破 LNP 制备工艺瓶颈：从核酸递送底层技术革新看标准化合成新范式

微流控技术

实验方法：LNP配比步骤

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人字形芯片：主打 20–100 nm 临床主流小粒径 LNP，低速低压下即可完成高效混合，颗粒均一，适配 mRNA 静脉递送等核心应用；

挡板形芯片：擅长制备 100 nm 以上大粒径纳米颗粒，可满足脂质体、PLGA 纳米粒等多样化研发需求。

图 1人字形、挡板形混合芯片示意图