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84630发布于 2020-05-18 - 来自专栏生信菜鸟团
Cell | 单细胞技术揭示人肝细胞图谱
heterogeneity and epithelial progenitors 该团队对来自9个正常人体的肝组织的10000+个细胞进行单细胞分析，描绘了一个详尽的肝细胞图谱（GSE124395），确认了内皮细胞、Kupffer 3.人肝免疫细胞群 对CD163+VSIG4+ Kupffer细胞进行详细分析，发现其亚群具有明显的基因表达特征。 另外，还检测了Kupffer细胞亚群与内皮细胞之间的共享基因表达和通路，进一步证明不同的细胞类型显示功能合作。
6.6K31发布于 2020-03-30 - 来自专栏生信菜鸟团
单细胞测序揭示肝移植术后细胞图谱
相对于正常肝组织，CCR6+CD4+ T细胞、耗竭性CTLA4+CD8+ T细胞和增殖性MKI67+CD8+ T 细胞在移植肝中占比显著增高，CD1c+ DC, CADM+DC, MDSC, and FOLR3+ Kupffer 不同髓系细胞驻留于肝组织内 该研究对髓系细胞进一步分群，拿到了树突状细胞、kupffer细胞、巨噬细胞和单核细胞在内的14群细胞，其中kupffer细胞是用MARCO, TIMD4, CD5L和VCAM1
1.7K30编辑于 2022-05-24 - 来自专栏细胞培养
Kupffer Cells、肝星状细胞与LSECs应用解析
摘要： 在人肝病研究、药物肝毒性评价以及3D肝脏模型构建过程中，传统单一肝细胞模型由于缺乏真实肝脏微环境，往往难以完整复现炎症、纤维化以及免疫相关损伤等关键病理过程。近年来，人肝非实质细胞（Hepatic Non-Parenchymal Cells，NPC）逐渐成为高生理相关性肝病模型的重要组成部分。本文围绕库普弗细胞（Kupffer Cells）、肝星状细胞（HSCs）以及肝窦内皮细胞（LSECs）的功能特点与应用价值展开介绍，并分析肝NPC在药物ADME-Tox评价、NASH/NAFLD研究、肝纤维化机制研究以及3D肝脏类器官构建中的应用潜力。
9610编辑于 2026-05-18 - 来自专栏单细胞天地
神经调节蛋白4通过抑制肿瘤易发的肝脏微环境抑制NASH-HCC的发展
库普弗细胞（Kupffer cell）：肝脏中的巨噬细胞，主要负责清除血液中的细菌和废物。 MAC1代表Kupffer细胞，肝脏的驻留巨噬细胞； MAC2和MAC4对应于经典和非经典单核细胞，可以通过其Ly6c2和CD43的表达来区分； MAC3含有主要来源于Nash肝脏的巨噬细胞，也被被称为 速度分析探索不同巨噬细胞亚型之间的关系，基于未剪接的前mRNA和成熟的mRNA的相对丰度来推断细胞状态的轨迹 从经典单核细胞到NAMS和KC亚群的显著细胞状态转变，与之前的研究结果一致，单核细胞在慢性肝损伤和炎症期间为新形成的Kupffer
47810编辑于 2024-04-19 - 来自专栏生信技能树
通篇文章没有测序数据你敢信？
抑制Kupffer细胞和HSC的激活，通过抑制NFκB的核内转移和阻止促炎细胞因子的表达。 尽管茅台酒减轻了Kupffer细胞和HSC的激活，但它仍然在小鼠肝脏中引起脂质代谢异常。
22810编辑于 2024-11-21 - 来自专栏单细胞天地
联合单细胞与TCGA数据建立肝癌预后模型
其中分为了25个cluster，为每个cluster鉴定marker gene 有5种细胞类型包含多个cluster，分别是CD4 + cytotoxic T cells、Kupffer cells、
3.1K40编辑于 2022-03-14 - 来自专栏单细胞天地
scMayoMap自动注释-应用版
ClusterID %in% c( 9,11,16,17,20 ),2]='B cell' celltype[celltype$ClusterID %in% c( 1,5,6,8,10,13 ),2]='Kupffer
70210编辑于 2023-12-13 - 来自专栏文献分享及代码学习
单细胞转录组学轨迹分析解析3-Slingshot代码解析
# metadata(3): lineages mst slingParams## pathStats(2): pseudotime weights## cellnames(140): cell-1 cell metadata(4): lineages mst slingParams curves## pathStats(2): pseudotime weights## cellnames(140): cell-1 cell
4.8K10编辑于 2023-12-05 - 来自专栏生信菜鸟团
肝移植IRI相关的细胞及分子机制（一）
移植过程中参与缺血再灌注损伤的细胞和分子机制及其庞大，包括肝窦内皮细胞、肝细胞、Kupffer细胞、中性粒细胞和血小板，其参与复杂的分子通路网络，比如toll样受体的活化、调节microRNA的表达、ROS 2.Kupffer细胞 库普弗细胞(KC)是肝内的巨噬细胞，来源于胎儿肝脏的erythro‐myeloid祖细胞。在正常肝功能期间，因为肝脏暴露于大量循环抗原，KC是抗原反应的中心。
1.2K30发布于 2020-09-14 - 来自专栏实验盒
Nature｜时空单细胞分析新突破：moscot框架实现多组学数据高效映射
在肝脏空间转录组数据中，moscot将CITE-seq的91,000个单细胞（含蛋白质数据）映射至36.7万个空间位点，成功定位中央静脉（CV）和门静脉（PV）标志基因（Adgrg6、Gja5），并揭示Kupffer
55810编辑于 2025-02-05 - 来自专栏单细胞天地
这近100种单细胞亚群的2348个标记基因好用吗
noBlood_Inhibitory_neurons.tsv 14 noBlood_Intestinal_goblet_cells.tsv 3 noBlood_Ionocytes.tsv 5 noBlood_Kupffer_cells.tsv
61231编辑于 2023-08-31 - 来自专栏生信技能树
使用 CellTypist 进行免疫细胞类型分类
precursor', 'ILC1', 'ILC2', 'ILC3', 'Immature B cells', 'Kidney-resident macrophages', 'Kupffer model_from_immune2000.pkl') model.cell_types array(['DC1', 'Endothelial cells', 'Follicular B cells', 'Kupffer
8.9K72编辑于 2021-12-29 - 来自专栏Chris生命科学小站五年归档
【NS基金GPT】课题1：运用3D打印和生物反应器构建仿生尿道模型探索Hippo-YAP信号通路调控尿道损伤修复的机制研究
在肝脏再生和修复方面，Hippo-YAP信号通路的激活可以促进新的胆管网络的形成，并通过其他信号通路的相互作用来调控Kupffer细胞的招募和激活，从而促进肝脏的再生（M.
31110编辑于 2023-09-12 - 来自专栏生信菜鸟团
外泌体多组学03-scMappR包(1)：制造signature matrix
Fetal liver: Endothelial cell" [568] "Human: Fetal liver: Kupffer
97420编辑于 2022-04-08 - 来自专栏流式抗体推文
告别检测困扰！Elabscience 教你高效区分脾脏、骨髓等组织驻留巨噬细胞
组织驻留巨噬细胞简介组织驻留巨噬细胞并非全部来自血液中的单核细胞，根据其发育起源，可以分为两大类：一类在胚胎发育早期，由卵黄囊或胎儿肝脏中的前体细胞分化而来，在成年后，主要通过局部自我增殖来维持群体稳定，而不依赖于骨髓造血，如大脑中的小胶质细胞、肝脏组织中的Kupffer Mouse）主要功能心脏CCR2-巨噬细胞(常驻), CCR2+巨噬细胞(招募)CCR2, CX3CR1, MHC-II、CD45、CD11b、CD11c、Ly6G、Ly6C清除废物、电传导、损伤修复肝脏Kupffer
93810编辑于 2025-09-22 - 来自专栏用户7627119的专栏
XYZeq：一种空间可辨的单细胞RNA测序揭示了肿瘤微环境中的表达异质性
可以确定细胞的空间位置 为了确定可以从肿瘤组织中准确区分肝细胞，对肝细胞和癌细胞的密度与相邻切片的组织学注释重叠，对空间的细胞进行量化分析发现，间充质干细胞(MSC)、淋巴细胞、骨髓细胞与癌细胞共定位，Kupffer
92530编辑于 2022-09-21 方法分享----高精度空间组学数据中识别和表征细胞生态位
', 'Niche4', ]col_order = ['Macrophage_Inflamed', 'HPC', 'HSC-A', 'Hep_Injured', 'RBC', 'Macrophage_Kupffer
29410编辑于 2025-02-18- 来自专栏类器官/器官芯片/3D培养
肝脏器官芯片用于siRNA/ASO寡核苷酸递送研究
此外，为了研究GalNAc对其肝细胞上受体的特异性，可以引入另一种细胞类型，例如Kupffer细胞，以证明在我們的系统中使用GalNAc偶联模式时对原代人肝细胞的偏好性。 纳入Kupffer细胞也有助于检测寡核苷酸的任何免疫驱动毒性，因为这些细胞是肝脏中驻留的巨噬细胞群体的一部分。
11810编辑于 2026-05-07 - 来自专栏类器官/器官芯片/3D培养
CN Bio肝脏器官芯片研究显示：Thykamine在MASH模型中展现剂量依赖性抗纤维化与抗炎作用
尤其是：肝细胞、Kupffer细胞与肝星状细胞之间的相互作用，对于MASH疾病进展至关重要。因此：人源肝脏MPS系统正在逐渐成为MASH研究的重要工具。
10510编辑于 2026-05-09
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