例如,经典的cirRNA,ciRs7,被认为吸收miR-7并释放miR-7对许多人类癌症靶基因的抑制作用。CircRNAs作为ceRNAs介导的病理过程在HCC中也有报道。
TDMD的一个著名例子是miR-7-5p(以下简称miR-7)的快速周转,其半衰期为1.7小时,这是由含有miR-7高互补结合位点的lncRNA Cyrano诱导的。 Cyrano与miR-7形成碱基对,通过目标导向的miRNA降解(TDMD)触发miR-7降解,保护Cdr1as免受神经元中miR-7介导的破坏。 Para_03 Cdr1as 是一种在神经元中大量表达的保守环状 RNA,最初被认为通过作为 miR-7 的 ceRNA 起作用,因为它拥有超过七十个 miR-7 结合位点。 一种保守的线性 lncRNA,Cyrano,含有一个与 miR-7 高度互补的结合位点,通过 TDMD 机制触发 miR-7 的降解。 相应地,小鼠中 Cyrano 的敲除导致大脑中 miR-7 的强烈积累和 miR-7 靶标 mRNA 的相应减少。
*, Wei Jianshu, Chen Lei, Liu Lijun, Chen Bing, Wang Xiujie, Li Xiaoran, and Dai Jianwu. (2014) The miR