首页
学习
活动
专区
圈层
工具
发布
技术百科首页 >提示词注入 >提示词注入涉及哪些合规与监管要求?

提示词注入涉及哪些合规与监管要求?

词条归属:提示词注入

1. 映射到多个监管框架

提示词注入并非只对应单一法规,而是同时映射到多个重叠的框架,各自要求不同的合规姿态:

框架

性质

与提示词注入的关联

OWASP LLM Top 10(LLM01:2025)

行业风险分类(非法规)

将提示词注入列为 LLM 应用首要风险,是企业安全评估的事实基线

NIST AI 600-1(2024 年 7 月)

美国自愿性框架

在生成式 AI 风险画像中把直接/间接提示词注入列为核心信息安全风险

MITRE ATLAS

攻击技术知识库

将提示词注入编目为 AML.T0051(含直接 AML.T0051.000、间接 AML.T0051.001 子项);截至 2026 年 9 月最新版(v2026.08)已扩展至 16 个战术、114 项技术、83 项子技术

EU AI Act

欧盟强制性法规

要求高风险 AI 系统具备稳健性与网络安全,能抵御未授权第三方的操纵攻击

ISO/IEC 42001

可认证的国际标准

要求组织建立人工智能管理体系(AIMS),覆盖风险识别与持续改进

2. EU AI Act 的强制约束

EU AI Act 于 2024 年生效,对高风险 AI 系统提供商施加了具有法律约束力的义务,涵盖合规评估、透明度要求与持续监控。其第 15 条明确要求高风险系统须"能够抵御未授权第三方利用系统漏洞篡改其用途、输出或性能的攻击",并点名了数据投毒、对抗样本、模型规避、机密性攻击等威胁类别——提示词注入正落入这一范畴。对违规者,罚款可达全球年营业额的 3%。

3. 合规与安全的分工

需要区分"合规义务"与"安全控制":EU AI Act 与 ISO 42001 规定的是"组织必须证明什么"(问责、人工监督、事件报告、文档记录),而非具体的技术检测方法。企业通常需要叠加 OWASP、MITRE ATLAS 等技术框架,才能把合规要求落到可检测、可验证的防护措施上。

相关文章
药品 GMP 证书识别技术:为药品监管与行业合规注入强大动能
药品 GMP(生产质量管理规范)证书是药企生产合法性与质量管控能力的“身份证”。传统人工核验效率低、易出错。药品 GMP 证书识别技术应运而生,它融合人工智能与图像处理,实现证书信息的自动化、精准化提取与核验,为药品监管与行业合规注入强大动能。
中科逸视OCR专家
2025-07-30
4590
GEO 合规工程复盘:3·15 曝光的提示词注入与虚假测评,系统边界该怎么设
2026 年央视 3·15 晚会曝光的“AI 投毒”问题,核心不是模型会不会回答,而是内容生产链路把虚假测评、虚构专家身份、批量账号和提示词指令混进了公开语料。对做生成式引擎优化(GEO)的团队来说,这是一个工程问题:哪些输入可以进入发布系统,哪些输出必须留痕,哪些操作必须被拒绝。迪普智见(DeepIntelli)把 GEO 合规拆成可审计的数据模型、状态机和验收边界,而不是靠运营人员事后判断。
DeepIntelli
2026-08-17
2380
监控电脑的方法有哪些?企业终端合规监管的正确选型逻辑与避坑指南
第一类是监管空白型:只依靠防火墙、上网行为网关做外网管控,完全忽略终端本地行为。员工U盘拷贝、内网互传、离线导出、本地文件篡改、内网打印等操作全程无记录、无告警、无追溯。一旦发生资料外泄、资产流失,企业无任何取证依据,安全防护形同虚设。
企业安全-域智盾
2026-09-20
2250
2026最新攻略|中国工业领域大模型算法备案办理全解析!(含法规解读+避坑指南)
定义与性质: 工业大模型算法备案,是国家网信办会同工信部、公安部等监管部门,针对应用于工业制造、采矿、能源、装备等生产与研发领域的生成式 AI 及调度、推荐算法,依法实施的法定安全评估与准入报备程序。它是工业智能体从“实验室验证”走向“工厂实战与商业化交付”的刚性门槛。
众森企服
2026-09-24
2610
化妆品广告视频怎么做?美妆AI广告片实战:镜头清单、提示词与合规红线
本文回答:化妆品广告视频怎么做——哪些美妆镜头能用 AI 从产品照片稳定生成、逐镜生成时提示词怎么写、化妆品广告的法规红线,以及几条制作路线怎么选。
用户2955307
2026-09-26
1540
点击加载更多
问题归档专栏文章快讯文章归档关键词归档开发者手册归档开发者手册 Section 归档
领券